Del 5 al 8 de febrero de 2024, acta de reunión práctica
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) informó los aspectos más destacados de la −10 reunión del Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC), entre ellos Janssen y Modern Covid-10 y Dexmedetomidina. COVID- JANSSEN AD26.COV2-S: PRU tiene horario y actas. La agenda de la reunión del CHMP se publicará en el sitio web de la EMA. El acta de la reunión se publicará en las próximas semanas. Estadísticas del CHMP. Las cifras clave de la reunión del CHMP se muestran en el siguiente gráfico. Este producto ha sido designado medicamento huérfano según la Ley de Política Monetaria de 2024. Las actas de las reuniones de política monetaria del Banco de la Reserva se publican dos semanas después de cada reunión. El Banco de la Reserva se reúne ocho veces al año tras la publicación de datos económicos clave sobre inflación y actividad económica. Consulta el calendario de todos los lanzamientos. Agenda -Borrador del Prac para -8. Proyecto publicado por primera vez: Última actualización: Número de referencia: EMA PRAC 140547, IN, 654 · Ver PDF El Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) monitorea las nuevas actualizaciones de seguridad para varios ATMP. Las actas de la reunión Pract-8 incluyeron informes periódicos de actualización de seguridad del PSUR y planes de gestión de riesgos RPM para Tecartus y Luxurna y planes de gestión de riesgos para Carvykti, Actas de PRAC-11. Primera publicación aceptada: Inglés IN, 449 · Ver PDF. Proyecto de agenda Prac para -11. DISEÑO PUBLICADO POR PRIMERA VEZ: Última actualización: Número de referencia: EMA PRAC 9221 2018. Inglés en. Agencia del Medicamento La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha publicado los aspectos más destacados de la reunión del Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia del PRAC-11, entre ellos la recomendación de medidas de precaución para el tratamiento con fármacos valproato en pacientes masculinos con el fin de reducir el posible aumento del riesgo de neurodesarrollo. . La sesión plenaria de Julio marcó el décimo aniversario de que el PRAC celebrara su primera reunión del año. Desde su creación, el PRAC ha celebrado sesiones plenarias en su conjunto para discutir más temas, destacando el papel central del Comité para garantizar la seguridad de los medicamentos en la Unión Europea. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado los aspectos más destacados de la décima reunión del Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia del PRAC, incluida una recomendación para retirar la autorización de comercialización de Amfepramona. El PRAC recomendó la retirada de la autorización de comercialización de la UE para Obesidad, Agenda y Actas. La agenda de la reunión del CHMP se publicará en el sitio web de la EMA. El acta de la reunión se publicará en las próximas semanas. Estadísticas del CHMP. Las cifras clave de la reunión del CHMP se muestran en el siguiente gráfico. Este producto ha sido designado medicamento huérfano en virtud de la Ley de Política Monetaria de 2024. Las actas de las reuniones de política monetaria del Banco del Banco de la Reserva se publican dos semanas después de cada reunión. El Banco de la Reserva se reúne ocho veces al año tras la publicación de datos económicos clave sobre inflación y actividad económica. Consulta el calendario de todos los lanzamientos. Protocolo Prac Noviembre - 2. Primera publicación aceptada: Última actualización: Número de referencia: EMA PRAC 699734, IN, 1 · Ver PDF